Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Felbamate

Loại thuốc

Thuốc chống co giật, không điển hình.

Dạng thuốc và hàm lượng

Hỗn dịch 600 mg/5 mL

Viên nén 400 mg, 600 mg

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Thiamine (Vitamin B1).

Loại thuốc

Vitamine. 

Dạng thuốc và hàm lượng

Tiêm 100 mg/mL.

Viên nén: 50 mg, 100 mg, 250 mg, 500 mg.

Phấn hoa Phalaris arundinacea là phấn hoa của cây Phalaris arundinacea. Phấn hoa Phalaris arundinacea chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

MLN8054 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Neoplasm, Neoplasm vú, Neoplasm, Neoplasm và Advanced Malignancies.

Chiết xuất dị ứng thịt lợn được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Nitrofurantoin

Loại thuốc

Kháng khuẩn đường tiết niệu

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 50 mg, 100 mg. 

Viên nang: 25 mg, 50 mg, 100 mg. 

Hỗn dịch: 25 mg/mL (300 mL).

Mitemcinal (GM-611) là một tác nhân prokinetic có nguồn gốc erythromycin mới hoạt động như một chất chủ vận tại thụ thể motilin.

Opicapone, một loại thuốc điều tra ở Mỹ, là một chất ức chế catechol-o-methyltransferase (COMT) một lần mỗi ngày được sử dụng như một liệu pháp bổ trợ cho các chế phẩm của thuốc ức chế decodboxylase levodopa / DOPA cho bệnh nhân trưởng thành. bệnh và biến động của động cơ [L2335]. Vào tháng 6 năm 2016, Ủy ban Châu Âu đã cấp giấy phép tiếp thị có hiệu lực trên toàn Liên minh Châu Âu cho OPC, được chỉ định là thuốc bổ sung thuốc ức chế levodopa decarboxylase ở bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh Parkinson và biến động vận động cuối liều [L2339]. Với chế độ điều trị mỗi ngày một lần thuận tiện, opicapone dùng đường uống là một chất ức chế COMT mới nổi để sử dụng như liệu pháp bổ trợ cho trị liệu L-Dopa / DDCI ở người lớn bị PD và biến động vận động liều cuối không thể ổn định trên các kết hợp đó [A32588] . Hầu hết tất cả những người mắc bệnh Parkinson được điều trị bằng levodopa cộng với chất ức chế dopa decarboxylase (DDC) (ví dụ carbidopa) sẽ phát triển biến chứng vận động kịp thời. Bước đầu tiên trong quản lý là thay đổi liều thuốc ức chế levodopa / DDC và sử dụng thuốc bổ trợ. Các lựa chọn khác nhau bao gồm bổ sung chất chủ vận dopamine, chất ức chế monoamin oxydase B (selegiline, rasagiline), chất ức chế _catechol-O-methyl transferase (COMT) _ hoặc amantadine hoặc sử dụng công thức giải phóng levodopa [L2]. Tùy chọn bổ trợ mới nhất là opicapone. Thuốc này là một chất ức chế COMT có thể đảo ngược chọn lọc ngoại vi, mang lại lợi ích của thời gian tác dụng vượt quá 24h, cho phép dùng một lần mỗi ngày [L2336]. Opicapone cho thấy nguy cơ gây độc tế bào thấp nhất so với các thuốc ức chế catechol-O-methyltransferase khác [L2337].

OTX008 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ketamin.

Loại thuốc

Thuốc mê.

Dạng thuốc và hàm lượng

Ketamin tiêm tĩnh mạch hay tiêm bắp dưới dạng ketamin hydroclorid. Liều lượng được tính theo ketamin base.

• Lọ 20 ml (10 mg/ml).
• Lọ 10 ml (50 mg/ml, 100 mg/ml) 
• Lọ 5 ml (100 mg/ml).

Lobeglitazone là một loại thuốc trị đái tháo đường thuộc nhóm thuốc thiazolidinedione. Nó chủ yếu hoạt động như một chất nhạy cảm với insulin bằng cách liên kết và kích hoạt gamma Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR) trong các tế bào mỡ. Bằng cách kích hoạt PPAR-gamma và thúc đẩy liên kết insulin tại các tế bào mỡ, lobeglitazone do đó đã được chứng minh là làm giảm lượng đường trong máu, giảm nồng độ hemoglobain A1C (HbA1C) và cải thiện cấu hình gan và gan [A19748]. Không giống như [DB01132], một chất chủ vận PPAR kép ở PPAR-alpha và PPAR-gamma, lobeglitazone là một chất chủ vận PPAR-alpha tinh khiết. Lobeglitazone đã được Bộ An toàn Thực phẩm và Dược phẩm (Hàn Quốc) phê duyệt vào năm 2013 và đang được theo dõi bởi giám sát sau khi đưa ra thị trường cho đến năm 2019. lobeglitazone không được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (Hoa Kỳ), hoặc bởi Cơ quan y tế châu Âu để sử dụng trong quản lý bệnh tiểu đường.

Olaparib là chất ức chế enzyme poly (ADP-ribose) polymerase (PARP), bao gồm PARP1, PARP2 và PARP3. Enzyme PARP có liên quan đến cân bằng nội môi tế bào bình thường, chẳng hạn như phiên mã DNA, điều hòa chu kỳ tế bào và sửa chữa DNA. Olaparib đã được chứng minh là ức chế sự tăng trưởng của các dòng tế bào khối u chọn lọc trong ống nghiệm và làm giảm sự phát triển khối u trong mô hình xenograft chuột của ung thư ở người như là đơn trị liệu hoặc sau hóa trị liệu dựa trên bạch kim. Tăng độc tế bào và hoạt động chống khối u sau khi điều trị bằng olaparib đã được ghi nhận trong các dòng tế bào và mô hình khối u chuột với sự thiếu hụt trong BRCA. Các nghiên cứu in vitro đã chỉ ra rằng độc tế bào do olaparib gây ra có thể liên quan đến việc ức chế hoạt động enzyme PARP và tăng sự hình thành phức hợp PARP-DNA, dẫn đến phá vỡ cân bằng nội môi tế bào và chết tế bào. Olaparib có sẵn dưới dạng viên uống được bán dưới nhãn hiệu Lynparza và ban đầu được chỉ định là liệu pháp duy trì hoặc đơn trị liệu để điều trị bệnh nhân trưởng thành bị ung thư biểu mô buồng trứng tái phát, ống dẫn trứng hoặc ung thư phúc mạc nguyên phát. Vào ngày 12 tháng 1 năm 2018, FDA đã mở rộng việc sử dụng Lynparza đã được phê duyệt để bao gồm các bệnh nhân có kinh nghiệm hóa trị liệu với gen nhạy cảm với ung thư vú (BRCA) bị đột biến, thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì 2 (HER2) Trong một thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên liên quan đến bệnh nhân ung thư vú di căn HER2 âm tính với đột biến gen BRCA, thời gian sống không tiến triển trung bình cho bệnh nhân dùng Lynparza là 7 tháng so với 4.2 tháng đối với bệnh nhân chỉ dùng hóa trị. Lựa chọn bệnh nhân cho chỉ định mới được phê duyệt này có thể được thực hiện dựa trên xét nghiệm di truyền được FDA chấp thuận, được gọi là BRACAnalysis CDx.